亞 제약 연구개발 활동 급증세

	亞 제약 연구개발 활동 급증세
	임상환자 비율 11%로 증가…대만 평가 최고

아시아 제약시장이 급성장하면서 아시아에서 현지 및 다국적 제약사들의 연구개발 활동 역시 급증하고 있는 추세다.      톰슨로이터에 따르면 세계적으로 임상시험 환자 비율은 2002년 북미에서 53%에 달했으나 2008년에는 32%로 급감했다.      반면 동기간 아시아 태평양 지역의 임상시험 환자 비율은 6%에서 11%로 급증했으며, 유럽의 경우 14%에서 17%로 소폭 증가하는데 그쳤다.     특히 지역적으로는 대만이 임상개발 환자 모집 및 질적인 수준에서 최고인 것으로 평가받았으며, 말레이시아가 최저의 평가를 받았다. 또한 규제적인 면에서는 일본의 수준이 가장 높고 중국이 최악이었다.     이처럼 다국적 제약사가 아시아 임상시험을 증가시키는 추세와 함께, 기존에 대량 성분 생산이나 값싼 제네릭 제조에 의존했던 인도, 중국 등 아시아 제약사들 역시 자신의 신분자 연구개발에 투자를 증강시키고 있다.    또한 아시아 지역에서 현지 회사의 공격적인 특허 도전도 점차 거세지고 있는데, 일례로 인도 제약사의 특허 도전은 2006년에서 2009년 사이 60%나 증가했다.

김자연 기자 (nature@bosa.co.kr)

입력 : 2010-11-05 오전 9:47:14